Synthese potentieller Cholinesterasereaktivatoren und ‐protektoren Aliphatische Bis‐Ammonium‐ketoxime

Abstract Durch Umsatz von Dimethylaminoaceton oder dessen Oxim mit Ammoniumalkylhalogeniden („Halbsalzen”) wurden ausgewählte symmetrische und unsymmetrische Bisammoniumacetonyloxime dargestellt, die in enger struktureller Verwandtschaft zu den Bispyridiniumaldoximen stehen. Diese Verbindungen sind nicht nur als Reaktivatoren phosporylierter Acetylcholinesterase, sondern als Präventivmedikamente gegen Phosphorestervergiftungen von Interesse.