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Substituierte 3,7‐Diaza‐bicyclo‐[3,3,1]‐nonanole‐(9)
Author(s) -
Haller R.,
Unholzer H.
Publication year - 1971
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19713040904
Subject(s) - bicyclic molecule , chemistry , ketone , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry
Abstract Substituierte 3,7‐Diaza‐bicyclo‐[3,3,1]‐nonanole‐(9) werden durch Reduktion der entsprechenden Ketone mit Natriumborhydrid erhalten. Die Stereoselektivität dieser Reduktion ist sehr hoch. Am Beispiel des Methojodids eines dieser sekundären Alkohole konnte die Konfiguration an C‐9 mit Hilfe des Nuclear Overhauser‐Effekts aufgeklärt werden.