Heterosesquifulvalenchinone Mitt. über Cyclopentadienylidene

2,3‐Dichlor‐cyclopenten‐2‐dion ( 1,4 ) ( 4 )reagiert mit 2,6‐Dimethyl‐4‐pyron oder 1‐Thio‐4‐pyron in Acetanhydrid als Kondensationsmittel zu den Heterosesquifulvalenchinonen 6a und 6b mit Sauerstoff und Schwefel als Heteroatomen. Das Azaloge 7 läßt sich aus 6a mit wäßrigem Ammoniak gewinnen. Die spektroskopischen Eigenschaften der Verbindungen 6 und 7 werden diskutiert und mit denen des Sesquifulvalenchinons ( 2 ) verglichen, für das ein neuer, einfacher Syntheseweg angegeben wird.