Basisch substituierte Styrylalkyloxime. Mitt. über ungesättigte Oxime

Benzyliden‐aceton‐oxim wurde als Natriumsalz mit Dialkylaminoäthylchloriden zu den Oximinoäthern umgesetzt. Diese ließen sich auch aus dem Keton und den O‐Alkylhydroxylaminen synthetisieren, welche durch hydrolytische Spaltung der O‐Alkyl‐aceton‐oxime zu erhalten waren. Im NMR‐Spektrum zeigten die substituierten Aceton‐oxime im Gegensatz zum Grundkörper eine Aufspaltung des Methylsignals; die O‐Alkyl‐benzyliden‐aceton‐oxime lagen praktisch als reine E‐Formen vor; bei der Umsetzung zwischen Benzyliden‐aceton‐oxim und 2‐Chlor‐1‐dimethyl‐amino‐propan konnten zwei Umsetzungsprodukte gefunden, getrennt und identifiziert werden.