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Enzymatische und nichtenzymatische Hydroxylierung von Hydroxypyridinen
Author(s) -
Loth H.,
Herrmann D.
Publication year - 1971
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19713040610
Subject(s) - chemistry , hydroxylation , peroxidase , stereochemistry , medicinal chemistry , enzyme , biochemistry
Die 3 isomeren Hydroxypyridine lassen sich durch Dihydroxyfumarsäure + Sauerstoff in Gegen‐wart und Abwesenheit von Peroxidase, durch das Udenfriend‐ und durch das Fenton‐Gemisch hydroxylieren. Die Hydroxylgruppen treten an C‐Atome mit relativ hoher Elektronendichte in o‐ oder p‐Stellung zur ersten OH‐Gruppe. Die Reaktionsbedingungen der Hydroxylierung durch Dihydroxyfumarsäure wurden untersucht.