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Substituenteneffekte bei Phenothiazin‐Radikalen III. Radikalkationen aus Phenothiazin‐Derivaten mit Elektronen‐Donator‐Substituenten
Author(s) -
Fenner H.
Publication year - 1971
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19713040110
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Phenothiazin‐Derivate mit einer Methoxyl‐ bzw. Methylthiogruppe in 2‐Stellung des Ringsystems bilden in stark saurer Lösung sehr stabile Radikalkationen, während in neutraler Lösung mit Dibenzoylperoxid bevorzugt Oxidation zu Thiazoniumkationen erfolgt. Beim Thioridazin ‐Radikalkation wurde mit Hilfe der hochauflösenden EPR‐Spektroskopie der Einfluß der ‐S‐CH 3 ‐Gruppe auf die Radikalstruktur untersucht.