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Über die Synthese von o‐Acylamino‐β‐dimethylaminopropiophenonen Mitt.: Aminomethylierung von 2‐Nitro‐5‐methoxy‐und 2‐Nitro‐5‐benzyloxyacetophenon
Author(s) -
Back W.
Publication year - 1971
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19713040106
Subject(s) - nitro , chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , alkyl
Abstract Der von Makino und Takahashi sowie Joh als 2‐Nitro‐5‐methoxy‐β‐dimethylamino‐propiophenon bezeichnete Körper wurde als 2‐Nitro‐5‐methoxy‐α‐dimethylaminomethyl‐acrylophenon identifiziert. Nach einer früher beschriebenen Methode zur Darstellung von 2‐Nitro‐β‐dimethylamino‐propiophenon war es möglich, 2‐Nitro‐5‐methoxy‐ und 2‐Nitro‐5‐benzyloxy‐acetophenon normal zu aminomethylieren. –Die Synthese von 2‐Amino‐5‐methoxy‐, 2‐Amino‐5‐benzyloxy‐ und 2‐Amino‐5‐hydroxy‐β‐dimethylamino‐propiophenon sowie ihrer Acetylderivate wird beschrieben.