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IR‐Spektrometrische Untersuchungen tautomeriefähiger Amidine. 1. Mitt.: N‐Sulfonylamidine und 3‐Amino‐1,2‐benzisothiazol‐1,1‐dioxide
Author(s) -
Schwenker G.,
Bösl K.
Publication year - 1970
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19703031207
Subject(s) - chemistry , amidine , stereochemistry , medicinal chemistry
An Hand IR‐spektroskopischer Daten wurde für 10 Sulfonylamidine sowie sechs 3‐Amino‐1,2‐benzisothiazol‐1,1‐dioxide nachgewiesen, daß die Verbindungen in derjenigen tautomeren Form vorliegen, in der die CN‐Doppelbindung der Sulfonylgruppe direkt benachbart ist und die als Aminoform bezeichnet wird. Aus der bathochromen Verschiebung der SO 2 ‐ und CN‐Valenzschwingungsbanden wird geschlossen, daß die Sulfonylgruppe in die Amidinmesomerie einbezogen ist. Die Untersuchung des X–H‐Bereiches ergab das Vorliegen von intramolekularen Wasserstoffbrücken für ringoffene Verbindungen.