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Zur Keto‐Enol‐Tautomerie bei heterocyclischen β‐Ketocarbonsäureestern. 7. Mitt.: IR‐Spektroskopische Befunde
Author(s) -
Hänsel W.,
Haller R.
Publication year - 1970
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19703031006
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
An Hand der IR‐Spektren einer Reihe substituierter 1‐Aza‐, 1‐Oxa‐, 1‐Thia‐ und 1‐Selena‐cyclohexanon‐(4)‐3,5‐dicarbonsäureester erfolgte die Zuordnung zur Keto‐bzw. Enolform. Allein die am Ringstickstoff substituierten Piperidondicarbonsäureester liegen sowohl in Lösung als auch im Kristall in der Enolform vor.