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Der Substituenteneinfluß bei der Aminomethinylierung aktiver Methylenverbindungen
Author(s) -
Kreutzberger A.,
Abel D.
Publication year - 1970
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19703030903
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Abstract Bei der durch s‐Triazin (I) bewirkten Aminomethinylierung des Desoxybenzoins (II) bildet sich als Endprodukt das 4,5‐Diphenyl‐pyrimidin (V). Aus der Umsetzung von heterocyclisch substituierten Acetonitrilen (XII) mit I resultieren in 5‐Stellung heterocyclisch substituierte 4‐Amino‐pyrimidine (XV). Dahingegen stabilisieren sich die aus 1,4‐Diphenyl‐butandion‐(1,3) (VI) und I hervorgegangenen Aminomethinylierungsstufen (VII und VIII) zu 4‐Hydroxy‐3‐phenyl‐5‐benzoyl‐pyridin (IX). Cyanmethyl‐phosphonsäure‐diäthylester (X) wird durch I zu (1‐Cyan‐2‐amino‐vinyl)‐phosphonsäure‐diäthylester (XI) aminomethinyliert.