Der Substituenteneinfluß bei der Aminomethinylierung aktiver Methylenverbindungen

Bei der durch s‐Triazin (I) bewirkten Aminomethinylierung des Desoxybenzoins (II) bildet sich als Endprodukt das 4,5‐Diphenyl‐pyrimidin (V). Aus der Umsetzung von heterocyclisch substituierten Acetonitrilen (XII) mit I resultieren in 5‐Stellung heterocyclisch substituierte 4‐Amino‐pyrimidine (XV). Dahingegen stabilisieren sich die aus 1,4‐Diphenyl‐butandion‐(1,3) (VI) und I hervorgegangenen Aminomethinylierungsstufen (VII und VIII) zu 4‐Hydroxy‐3‐phenyl‐5‐benzoyl‐pyridin (IX). Cyanmethyl‐phosphonsäure‐diäthylester (X) wird durch I zu (1‐Cyan‐2‐amino‐vinyl)‐phosphonsäure‐diäthylester (XI) aminomethinyliert.