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Über eine Reaktion des Acetessigesters mit 4,5‐Diamino‐s‐triazolen
Author(s) -
Gehlen H.,
Drohla R.
Publication year - 1970
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19703030902
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Die aus Acetessigester und 3‐substituierten 4,5‐Diamino‐s‐triazolen erhältlichen s‐Triazolo‐[4,3‐b] [1,2,4]triazepinone werden von Acetanhydrid bei Raumtemperatur acetyliert, in der Siedehitze aber unter Verengung des siebengliedrigen Ringes zu Imidazolo[3,2‐b]‐s‐triazolen umgewandelt, deren Struktur und Eigenschaften diskutiert werden.
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