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Die relative Konfiguration einiger chiraler N‐Methylbarbiturate. 8. Mitt. Barbitursäurederivate
Author(s) -
Knabe J.,
Junginger H.,
Urbahn C.
Publication year - 1970
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19703030901
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Abstract Durch katalytische Hydrierung von (+)‐N‐Methyleudan [(+)‐Ia] und (+)‐Hexobarbital [(+)‐IIIa] zur Cyclohexylverbindung (+)‐IIa wird bewiesen, daß (+)‐Ia und (+)‐IIIa gleiche Konfiguration besitzen. (+)‐Methylphenobarbital [(+)‐Ib] und (+)‐N‐Methylcyclobarbital [(+)‐IIIb] sind ebenfalls gleich konfiguriert, denn beide ergeben bei der Hydrierung (+)‐IIb.