Die relative Konfiguration einiger chiraler N‐Methylbarbiturate. 8. Mitt. Barbitursäurederivate

Durch katalytische Hydrierung von (+)‐N‐Methyleudan [(+)‐Ia] und (+)‐Hexobarbital [(+)‐IIIa] zur Cyclohexylverbindung (+)‐IIa wird bewiesen, daß (+)‐Ia und (+)‐IIIa gleiche Konfiguration besitzen. (+)‐Methylphenobarbital [(+)‐Ib] und (+)‐N‐Methylcyclobarbital [(+)‐IIIb] sind ebenfalls gleich konfiguriert, denn beide ergeben bei der Hydrierung (+)‐IIb.