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N‐Cyan‐thiolimidoester und N,N′‐Dicyan‐amidine
Author(s) -
Hartke K.,
Seib B.
Publication year - 1970
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19703030801
Subject(s) - amidine , cyan , chemistry , medicinal chemistry , physics , optics
Áquimolare Mengen Cyanamid ( 1 ) und Dithiocarbonsäure‐ oder Xanthogensäureester 3 kondensieren in Gegenwart von Kaliummethylat zu den Kaliumsalzen der N‐Cyan‐thiolimidosäuren 4 , die durch Alkylierung die N‐Cyan‐thiolimidoester 5 liefern. Unter analogen Bedingungen reagieren die Thionester 8 stets mit 2 Mol Cyanamid ( 1 ) zu den Kalium‐N,N′‐ dicyanamidinen 9. Ein möglicher Reaktionsmechanismus wird diskutiert. Die Umsetzung von 4 mit Chloracetonitril, Chloracetophenon und Chloressigsäureäthylester liefert die 4 ‐Aminothiazole 12 .