N‐Cyan‐thiolimidoester und N,N′‐Dicyan‐amidine

Áquimolare Mengen Cyanamid ( 1 ) und Dithiocarbonsäure‐ oder Xanthogensäureester 3 kondensieren in Gegenwart von Kaliummethylat zu den Kaliumsalzen der N‐Cyan‐thiolimidosäuren 4 , die durch Alkylierung die N‐Cyan‐thiolimidoester 5 liefern. Unter analogen Bedingungen reagieren die Thionester 8 stets mit 2 Mol Cyanamid ( 1 ) zu den Kalium‐N,N′‐ dicyanamidinen 9. Ein möglicher Reaktionsmechanismus wird diskutiert. Die Umsetzung von 4 mit Chloracetonitril, Chloracetophenon und Chloressigsäureäthylester liefert die 4 ‐Aminothiazole 12 .