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Darstellung, Reaktionen und Eigenschaften unsymmetrisch substituierter 3‐Azapentadiene. 16. Mitt. über Untersuchungen an Acyl‐enaminen
Author(s) -
Eiden F.,
Iwan J.
Publication year - 1970
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19703030712
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Aminomethylen‐malonsäurediäthylester ( 1 ) reagiert mit substituierten Acetaldehyden ( 2a, b, c ) zu den 3‐Azapentadienen 3a, b, c , die durch katalytisches Hydrieren in die 3‐Azapentene 8a und b bzw. 9c überführt werden können. 8a und b entstehen auch durch Reaktion von Äthoxymethylen‐malonsäurediäthylester ( 10 ) mit den Aminen 11a und b .
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