Über N‐Substitutionsprodukte von 4,4‐Dialkyl‐homophthalimiden 14. Mitt. über N‐α‐Halogenalkyl‐carbonsäureamide

4,4‐Dialkyl‐homophthalsäure‐imide ( 1 ) wurden über die N‐Hydroxymethyl‐verbindungen ( 2 ) in die N‐Chlormethyl‐derivate ( 5 ) übergeführt. Umsetzungen von 5 mit den Natriumsalzen von Benzolsulfinsäure, Methyl‐malonsäure‐diäthylester oder α‐Phenylacetessigsäurenitril führten zu den Homophthalimid‐Derivaten 6, 7 und 8 . Mit sekundären Aminen reagierten die N‐Chlormethyl‐Verbindungen 5 unter Bildung der Hydrochloride von N‐ Mannich Basen ( 4 ), die selbst auch durch Kondensation von 4,4‐Dialkylhomophthalimiden ( 1 ) mit Formaldehyd und sekundären Aminen zugänglich waren.