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Über die Synthese von o‐Acylamino‐β‐dimethylamino‐propiophenonen 2. Mitt.: Aminomethylierung von o‐Carbäthoxyamino‐ und o‐Nitro‐acetophenon 1 )
Author(s) -
Back W.
Publication year - 1970
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19703030605
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Die bei der Mannich‐Reaktion mit o‐Carbäthoxyamino‐ und o‐Nitro‐acetophenon zu Acrylophenonderivaten führende Sekundärreaktion zwischen den Aminomethylierungsprodukten und Formaldehyd konnte auf folgende Weise nahezu vollständig vermieden werden: durch Verhindern des Zerfalls von intermediär entstehendem Dimethylaminomethylol in seine Komponenten wird die Bildung des Carbonium‐Imonium‐Kations derart beschleunigt, daß für die Nebenreaktion erforderlicher freier Formaldehyd rasch aus dem Reaktionsmedium verschwindet. — Die Synthese von o‐Carbäthoxyamino‐, o‐Nitro‐ und o‐Amino‐β‐dimethylamino‐propiophenon sowie seines Formyl‐ und Acetylderivates wird beschrieben.