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Vilsmeier‐Reaktion mit Acetoveratron und Eigenschaften der Chlorformylierungsprodukte
Author(s) -
Dreßler V.,
Bodendorf K.
Publication year - 1970
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19703030603
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Acetoveratron gibt mit dem Vilsmeier‐Komplex neben 1 unter schonenden Bedingungen den Dialdehyd 2 , der mit Morpholin 4 ergibt. Mit konz. Alkali wird 4 in das Na‐Salz von 5 überführt. 2 gibt mit Hydroxylamin 8 . 1 reagiert mit Pyridin nicht, bei Gegenwart von Säuren wird das Pyridiniumsalz 9 erhalten. 1 gibt bei vielen Umsetzungen geringe Mengen von 10 , das in DMF mit Salzsäure Hauptprodukt wird.
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