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Über Alkylierungs‐ und Acylierungsprodukte von 1‐Cyan‐isochromanen 8. Mitt. über Untersuchungen in der Isochroman‐ und Isothiochroman‐Reihe
Author(s) -
Böhme H.,
Schweitzer R.
Publication year - 1970
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19703030211
Subject(s) - cyan , chemistry , stereochemistry , physics , optics
1‐Cyan‐isochromane werden über die mit Natriumamid oder Lithiumphenyl gebildeten Carbanionen durch Umsetzung mit Alkyl‐, Acyl‐, Alkoxycarbonyl‐ oder Carbamoylhalogeniden in 1‐Stellung substituiert. Die Nitrilgruppe in den Reaktionsprodukten kann mit Lithiumalanat zur Aminomethylgruppe hydriert oder zur Carbonamidgruppe hydrolysiert werden. — An Hand der NMR‐Spektren der substituierten Isochromane wird deren Stereochemie diskutiert.