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Darstellung und Reaktionen von N 2 ‐unsubstituierten 3,5‐Dioxo‐1,2,4‐oxadiazolidinen 40. Mitt. über Hydroxylamin‐Derivate
Author(s) -
Zinner G.,
Hitze M.
Publication year - 1970
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19703030207
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract Die Behandlung N‐carbamoylierter Hydroxycarbamate mit Chlorameisensäureäthylester führt nach alkalischer Hydrolyse zu N 2 ‐unsubstituierten Derivaten des 3,5‐Dioxo‐1,2,4‐oxadiazolidins, von denen das Reaktionsverhalten bei der Aminomethylierung, sowie die Umsetzungen mit Isocyansäureestern, Xanthydrol und Diazomethan beschrieben werden.