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Aminoacylierungen des Emetins
Author(s) -
Nacken M.,
Pachaly P.,
Zymalkowski F.
Publication year - 1970
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19703030205
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Cbo‐Aminoacylemetine entstehen in guten Ausbeuten durch Umsetzung von symmetrischen Cbo‐Aminosäureanhydriden mit dem Alkaloid und anschließende Hydrogenolyse der Schutzgruppe. Anhydridsynthese und Aminoacylierung lassen sich im Eintopfverfahren durchführen. Bei Einsatz der cyclischen Anhydride von Cbo‐Asparaginsäure und Cbo‐Glutaminsäure wird ein Gemisch der α‐ und β‐ bzw. α‐ und γ‐Aminoacylemetine erhalten. α‐ und γ‐Glutamin werden getrennt und zugeordnet.