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Umsetzungen des 1,2‐Dihydro‐2‐methyl‐papaverinols in verdünnter Essigsäure
Author(s) -
Wiegrebe W.,
Roesel E.
Publication year - 1969
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19693020411
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
1,2‐Dihydro‐2‐methyl‐papaverinol (II) liefert bei der Behandlung mit 2proz. Essigsäure 3,4‐Dihydro‐6,7‐dimethoxy‐3‐(3,4‐dimethoxy‐α‐hydroxy‐benzyl)‐2‐methylisochinolinium‐ion (IX), 9‐Hydroxylaudanosin (I), 6,7‐Dimethoxy‐2‐methyl‐isochinolinium‐ion (III b) In allen Formelbildern kennzeichnet der Buchstabe „a” an C‐6 und C‐7 unsubstituierte Isochinolinderivate, der Buchstabe „b” 6,7‐Dimethoxy‐isochinolin‐Abkömmlinge. und Veratrumaldehyd (IV).