Ringaufspaltung von Chromon mit CH‐aciden Verbindungen in Acetanhydrid . 21. Mitt. über Untersuchungen an 4‐Pyronen

Chromon ( 6 , R = H) reagiert mit 1,3‐Dimethylbarbitursäure ( 3 ) in Acetanhydrid zum Pyrimidino‐benzopyranyliden‐Derivat 8 , in Anwesenheit von Basen zum o‐Hydroxybenzoyl‐barbituryl‐äthen 10. 8 entsteht auch mit 3 aus dem Chromenyliden‐Derivat 5 , R = H, das durch Decarboxylieren der Carbonsäure 4 , R = H, oder durch Erhitzen von 8 in methanolischer Kalilauge gewonnen werden kann. Mit 1,3‐Diphenyldioxopyrazolidin ( 14 ) entsteht aus 6 , R = H, neben o‐Hydroxyacetophenon das Bispyrazolidino‐methin 16 .