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Zur Keto‐Enol‐Tautomerie bei heterocyclischen β‐Ketocarbonsäureestern 3. Mitt.: Konfiguration und Konformation 2,6‐dialkylsubstituierter β‐Ketodicarbonsäureester
Author(s) -
Hänsel W.,
Haller R.
Publication year - 1969
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19693020210
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
An Hand der 1 H‐NMR‐Spektren wurde die Konfiguration und Konformation von 1‐Aza‐, 1‐Oxa‐, 1‐Thia‐ und 1‐Selenacyclohexanondicarbonsäureestern untersucht. In den Ketoformen dieser Verbindungen weisen die Substituenten an C‐2, ‐3, ‐5 und ‐6 die relative Konfiguration 2,6‐/3,5‐cis, 2,3‐/5,6‐trans auf. Die bevorzugte Konformation ist die Sesselform mit äquatorialer Stellung aller Substituenten.