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Darstellung und Reaktionen eines ω‐Halogen‐ω‐acylamidoacetophenons
Author(s) -
Matthies D.
Publication year - 1968
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19683011112
Subject(s) - phenylglyoxal , chemistry , acetophenone , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry , catalysis , amino acid , biochemistry , arginine
Das aus Phenylglyoxal und p‐Chlorbenzamid erhältliche ω‐Hydroxy‐ω‐(p‐chlorbenzamido)‐acetophenon (II) läßt sich in ω‐Chlor‐ω‐(p‐chlorbenzamido)‐acetophenon (III) umwandeln. Durch Umsetzung von III mit OH‐, SH‐, NH‐ und CH‐aciden Verbindungen werden ω‐substituierte ω‐(p‐Chlorbenzamido)‐acetophenone erhalten (IV bis XIII).