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Darstellung eines Terpenoids und Diterpenoids durch Mannich‐Reaktion. 9. Mitt.: Acetolyse von Mannich‐Basen
Author(s) -
Roth H. J.,
Langer G.
Publication year - 1968
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19683010910
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , terpenoid , medicinal chemistry
Das 9 C‐Atome enthaltende Isophoron läßt sich zu einer vinylogen Mannichbase I aminomethylieren, die durch Acetolyse in ein Zweifach ungesättigtes Keton IIc übergeht; IIc enthält 10 C‐Atome und gehorcht der Isoprenregel. Die Dimerisierung von IIc ergibt ein 20 C‐Atome enthaltendes Diketon IVd, das ebenfalls der Isoprenregel gehorcht.