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Umsetzung von Tetrahydroisochinolincarbinolen mit Chlorameisensäureäthylester
Author(s) -
Wiegrebe W.
Publication year - 1968
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19683010905
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Aus einem 1‐[(6′‐α‐Hydroxyäthyl)‐benzyl]‐N‐methyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisochinolin entsteht unter den Bedingungen des Chlorameisensäureester‐Abbaus ein Isochroman. Die Isochroman‐Bildung läuft nicht über ein trans‐Stilbencarbinol. Aus letztgenannter Substanz entsteht durch Säureeinwirkung ein Inden‐Derivat.