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Über Umsetzungen von 1‐Cyan‐isochroman und 1‐Cyanisothiochroman mit Acrylnitril oder Acrylsäureestern 5. Mitt. über Untersuchungen in der Isochroman‐ und Isothiochroman‐Reihe
Author(s) -
Böhme H.,
Lindenberg K.
Publication year - 1968
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19683010711
Subject(s) - chemistry , cyan , medicinal chemistry , physics , optics
Die Cyanäthylierungsprodukte IIa bzw. IIb von 1‐Cyanisochroman bzw. ‐isothiochroman (Ia bzw. Ib) liefern bei der Verseifung die Dicarbonsäuren IIIa bzw. IIIc, die sich in Dimethylester IIIb bzw. IIId sowie die cyclischen Imide IVa bzw. IVb überführen lassen. Aus Ia bzw. Ib mit Acrylsäureäthylester entstehen die Ester Va bzw. Vb.