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1‐Phenyl‐dimethylcyclohexanole(1) und deren Aminoalkyläther. 6. Mitt.: Über methylsubstituierte Cyclohexanderivate
Author(s) -
Boltze K.H.,
Dell H.D.,
Doersing Mitarbeit Von K.
Publication year - 1968
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19683010512
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Es wird über die Synthese der sechs stellungsisomeren 1‐Phenyl‐dimethylcyclohexanole(1) berichtet. Diese sind mit guten Ausbeuten in n‐Alkylaminoäther überführbar, während iso‐Alkylaminoäther nur in Form von Gemischen instabiler Isomere erhältlich sind. Von den Aminoäthern sind diejenigen, welche sich von symmetrisch substituierten Cyclohexanolen ableiten, pharmakodynamisch am interessantesten.