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Dehydrierung von tertiären Aminen mit Hg(II)‐ÄDTA. 13. Mitt.: Oxydative Dimerisierung von 6,7‐Dimethoxy‐2‐methyl‐1,1‐diäthyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisochinolin
Author(s) -
Knabe J.,
Herbort H.P.
Publication year - 1967
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19673000907
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Bei der Umsetzung von 6,7‐Dimethoxy‐2‐methyl‐1,1‐diäthyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisochinolin (I) mit Hg(II)‐ÄDTA entsteht das blauviolett gefärbte Dimerisierungsprodukt II, in dem zwei Isochinolinsysteme in 4‐Stellung verknüpft sind. Dimere Isochinolinderivate dieses Typus wurden bisher in der Literatur noch nicht beschrieben.