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Ringschlußreaktionen durch intramolekulare Eliminierung von Schwefelwasserstoff mit acylierten Carbodiimiden. 8. Mitt. über Carbodiimide
Author(s) -
Hartke K.
Publication year - 1967
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19673000905
Subject(s) - chemistry , carbodiimide , medicinal chemistry , alkyl , polymer chemistry , organic chemistry
Methylen‐bisthiocarbonsäureamide II reagieren mit acylierten Carbodiimiden I unter Eliminierung von H 2 S zu 4H‐1,3,5‐Thiadiazinen IV; Äthylenbisthiocarbonsäureamide VII bilden unter denselben Reaktionsbedingungen l‐Thioacyl‐2‐aryl (oder alkyl)‐2‐imidazoline IX. Die IR‐und NMR‐Spektren von IV und IX werden diskutiert.