Über einige Umsetzungen von Cyanstilbenderivaten

Bei der LiAlH 4 ‐Reduktion des Dicyanstilbens Ib entsteht nicht IIb, sondern das Monoamin III, das sich nach bekannten Verfahren in das Tetrahydroisochinolinderivat VI überführen läßt. Das mit NaBH 4 aus Ib erhaltene gesättigte Dinitril VII liefert bei der Umsetzung mit LiAlH 4 /AlCl 3 das cyclische Amidin VIII. Aus Ib entsteht mit alkalischem H 2 O 2 das Epoxydiamid IX.