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Über einige Umsetzungen von Cyanstilbenderivaten
Author(s) -
Knabe J.,
Herbort H.P.
Publication year - 1967
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19673000713
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , philosophy
Bei der LiAlH 4 ‐Reduktion des Dicyanstilbens Ib entsteht nicht IIb, sondern das Monoamin III, das sich nach bekannten Verfahren in das Tetrahydroisochinolinderivat VI überführen läßt. Das mit NaBH 4 aus Ib erhaltene gesättigte Dinitril VII liefert bei der Umsetzung mit LiAlH 4 /AlCl 3 das cyclische Amidin VIII. Aus Ib entsteht mit alkalischem H 2 O 2 das Epoxydiamid IX.