Furochinolinderivate durch Kondensation von Propin‐(2)‐ylmalonester mit aromatischen Aminen

Durch erneute Bearbeitung der von Baker, Lappin und Riegel angegebenen Darstellungsweise für 3‐substituierte 4‐Hydroxy‐chinolone‐(2) konnte gezeigt werden, daß unter den von den Autoren gewählten Reaktionsbedingungen nicht 4‐Hydroxy‐chinolone, sondern Malonsäure‐diarylamide entstehen. Durch Variation der Synthese konnte aus dem Propin‐(2)‐yl‐malonester und Anilin bzw. o‐Anisidin das 5′‐Methyl‐nor‐dictamin und das 5′‐Methyl‐norpseudodictamin bzw. das 5′‐Methyl‐nor‐fagarin und das 5′‐Methyl‐norpseudofagarin dargestellt werden.