Premium
Einfluß der Aldiminstruktur auf das Bildungsverhältnis N,N′‐Dialkyl‐α,α′‐diphenyläthylendiamin: Benzylalkylamin bei der Reduktion von Benzylidenalkylaminen mit aktiviertem Aluminium Mitt. über Cytostatica
Author(s) -
Schönenberger H.,
Thies H.,
Rappl A.
Publication year - 1967
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19673000603
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Bildung von Äthylendiaminderivaten bei der Reduktion Schiffscher Basen mit aktiviertem Aluminium in Äthanol ist zu einem wesentlichen Teil von der Struktur des Aldimins abhängig. Entsprechend den Möglichkeiten zur Radikalstabilisierung entstehen aus aliphatischen Aldiminen nur monomere Reduktionsprodukte, Benzylidenalkylamine liefern Gemische aus Dimerem und Monomerem, während sich aus Benzalanilin ausschließlich N,N′‐Diphenyl‐α,α′‐diphenyläthylendiamin bildet.