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Perjodatreaktion einiger Phenyläthanolamine. 2. Mitt. über glykolspaltende Reagenzien
Author(s) -
Möhrle H.
Publication year - 1967
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19673000409
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Bei der Umsetzung von N‐tertiären Basen des l‐Phenyl‐2‐amino‐äthanol(1)‐Typs mit Natriummetaperjodat sind mehrere Reaktionswege möglich: 1 Die Bildung des entsprechenden Aminoxids. 2 Die glykolanaloge Spaltung zu Benzaldehyd, Carbonylverbindung und sekundärem Amin. 3 Die Dehydrierung über die Imoniumstufe zur α‐Ketolverbindung, welche anschließend einer eigentlichen Glykolspaltung unterliegt.Die Versuche ergaben, daß Reaktion 1 in jedem Fall eintritt; sie kann ausschließlich oder neben den Umsetzungen 2 und 3 ablaufen.

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