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Mechanistische Studien zur Bildung von Diphenyläthylendiaminen aus Benzylidenalkylaminen und aktiviertem Aluminium. 5. Mitt. über Cytostatica
Author(s) -
Schönenberger H.,
Thies H.,
Rappl A.
Publication year - 1967
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19673000312
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Reduktion von Benzylidenalkylaminen mit aktiviertem Aluminium in Alkohol führt zur Bildung von Gemischen aus N,N′‐Dialkyl‐α,α′‐diphenyläthylendiamin (Dimerprodukt) und Benzylalkylamin (Monomerprodukt). Bestimmend für das Verhältnis Dimerprodukt: Monomerprodukt ist die Retentionsdauer des Aldimins an der Aluminiumoberfläche. Die Bildung der Dimerprodukte erfordert kürzere, die der Monomerprodukte längere Retentionszeiten. Sie sind abhängig von der Basizität der Schiffschen Base, von der Temperatur und von Wechselbeziehungen zwischen der Schiffschen Base einerseits und den Alkohol‐Molekülen andererseits.