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Der Aufbau des Benz(g)indolizin‐ und des Benzo(a)chinolizin‐Ringgerüstes mit Hilfe von Lactonen
Author(s) -
Zymalkowski F.,
Schmidt Fr.
Publication year - 1967
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19673000307
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Aus Homoveratrylam'n und Lactonen entstehen ω‐Hydroxysäurehomoveratrylamide, die durch Bischler‐Napieralski‐Reaktion in die Ringsysteme des Benz(g)indolizin und des Benzo(a)chinolizin umgewandelt werden.