Premium
Hofmann‐Abbau von 3‐substituierten 3‐Hydroxy‐1,1‐dimethyl‐piperidinium‐hydroxiden und Valenzisomerie von 1‐Dimethylamino‐pentadienen‐2,4. 2. Mitteilung )
Author(s) -
Bersch H. W.,
Schon D.
Publication year - 1967
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19673000110
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , methanol , aryl , stereochemistry , alkyl , organic chemistry
Es wird die Identifizierung der aus den 3‐Hydroxy‐1,1‐dimethyl‐piperidinium‐hydroxiden beim Hofmann‐Abbau neben Epoxiden entstandenen tert‐Basen geschildert. Neben tert. Ausgangsbasen ‐ entstanden durch Methanol. abspaltung aus den quart. Basen ‐ wurden 1‐Dimethylamino‐pentadiene‐2,4 nachgewiesen. Diese konnten auch durch Hofmann‐Abbau sowohl von 3‐Alkyl‐(aryl)‐1,1‐dimethyl‐3,4‐dehydropiperidiniumhydroxiden als auch durch Abbau entsprechender 2,3‐Dehydropiperidinum‐hydroxide erhalten werden. Es wird gezeigt, daß zwischen 1‐Dimethylamino‐4‐aryl‐pentadienen‐2,4 und 1‐Dimethylamino‐2‐aryl‐pentadienen‐2,4 eine Valenzisomerie besteht.