Premium
Die Methinylierung sechsgliederiger Heterocyclen durch s‐Triazin Synthese von Polymethinfarbstoffen
Author(s) -
Kreutzberger A.
Publication year - 1966
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19662991203
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die über den Eingriff nucleophiler Reagenzien erfolgende Ringspaltung des s‐Triazins (I) läßt dieses heterocyclische System gleichzeitig als Donator von Methingruppen fungieren. Der unter Einsatz quartärer Methyl‐heterocyclen zu Polymethinfarbstoffen führende neue Syntheseweg erweist sich auch bei sechsgliedrigen Heterocyclen als allgemein anwendbar. Die neue Reaktion zur Bildung von Polymethinfarbstoffen wird durch Beispiele der Einwirkung von s‐Triazin (I) auf N‐Methyl‐α‐picoliniumjodid (II), N‐Methyl‐γ‐picoliniumjodid (V), N‐Äthyl‐lepidiniumjodid (VIII) und N‐Äthyl‐chinaldinium‐ jodid (X) belegt.