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Aminoäthylierung mit Aziridinen. 4. Mitt.: Strukturermittlung eines Pyrrolidonderivates mit Hilfe der Protonenresonanzspektrographie
Author(s) -
Stamm H.
Publication year - 1966
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19662991111
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Bei der Umsetzung der unsymmetrisch substituierten Aziridinbase II mit Malonester wird II am nichtsubstituierten Kohlenstoffatom angegriffen, wodurch nach Cyclisierung des primären Aminoäthylierungsproduktes III das 5,5‐dimethylsubstituierte Pyrrolidonderivat IV und nicht das isomere V entsteht.