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Darstellung von 2‐Äthylisonicotinsäurethioamid durch radikalische Alkylierung 4‐substituierter Pyridinderivate 2. Mitt.: Über Tuberkulostatika
Author(s) -
Eilhauer H. D.,
Reckling G.
Publication year - 1966
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19662991010
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Beim Pyridin verlagert sich der Angriffspunkt von Alkylradikalen je nach Art eines in 4‐Stellung befindlichen Substituenten von der 2‐ zur 3‐Stellung. Für eine präparative Darstellung von 2‐Äthylisonicotinsäurethioamid aus Derivaten der Isonicotinsäure erscheint der Isonicotinsäuremethylester am geeignetsten. Die Ausbeute betrug hierbei etwa 10% der Theorie.