Über Darstellung und Umsetzungen der N‐Halogenmethylverbindungen von Naphthalimid und hydrierten Phthalimiden 11. Mitt. über N‐α‐Halogenalkyl‐carbonsäureamide

Naphthalimid (I), Δ 4 ‐cis‐Tetrahydrophthalimid (XI) und 3,6‐Methylen‐Δ 4 ‐cis‐tetrahydrophthalimid (XX) wurden über die N‐Hydroxymethyl‐verbindungen in die N‐Halogenmethyl‐derivate übergeführt, deren sehr reaktionsfähige Halogenatome Imidomethylierungen von NH‐, OH‐ und CH‐aciden Verbindungen erlaubten. Die aus den Tetrahydrophthalimid‐derivaten und β‐Dicarbonylverbindungen erhaltenen Kondensationsprodukte ließen sich mit Lithiumalanat zu Isoindolinabkömmlingen hydrieren und mit Phthalmonopersäure zu Oxiranderivaten oxdyieren.