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Über Gitoxigeninrhamnoside
Author(s) -
Voigtländer H.W.,
Balsam G.,
Hampel B.
Publication year - 1966
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19662990805
Subject(s) - chemistry , philosophy , stereochemistry
Gitoxigenin wurde mit Triacetyl‐α‐ L ‐rhamnosylbromid glykosidiert. Die Verseifung des Acetylglykosides ergab Gitoxigenin‐α‐ L ‐rhamnosid. — Daneben entstanden die Rhamnoside des Δ 8(14) ‐Anhydro‐ und des Δ 14, 16 ‐Dianhydrogitoxigenins und eines Anhydroisogitoxigenins. Als veränderte Genine wurden Δ 14, 16 ‐Dianhydrogitoxigenin, Δ 16 ‐Anhydro‐ und erstmalig Δ 8(14) ‐Anhydrogitoxigenin erhalten. Bei dem in der Literatur beschriebenen Anhydrogitoxigenin‐3,16‐diacetat liegt nach unseren Feststellungen die Doppelbindung zwischen C‐14 und C‐15.