Die Reduktion von β‐Benzoyl‐propionsäuren aus der Reihe des Resorcins

2,4‐Dihydroxy‐benzoylpropionsäure (Succinoylresorcin) läßt sich im Gegensatz zu ihren beiden Halbäthern sowie zahlreichen anderen Succinoylphenolen weder katalytisch, noch mit NaBH 4 bis zur Stufe der Hydroxysäure reduzieren. Die Ursachen werden diskutiert. Die elektrolytische Reduktion von Succinoylphenolen an einer Bleikathode liefert neben γ‐Aryl‐γ‐hydroxybuttersäuren deren pinacolartige Dimerisate, die durch Protonenkatalyse lactonisiert werden. 4‐Methoxyphenyl‐butyrolacton kann mit BBr 3 entmethyliert werden. Die Reaktion läßt sich nicht auf 4‐Methoxy‐2‐hydroxyphenyl‐butyrolacton übertragen.