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α‐Aminoalkylierungen mit Bis(2‐chloräthyl)‐amin. 3. Mitt.: Aminomethylierungen NH‐acider Heterocyclen
Author(s) -
Werner W.
Publication year - 1966
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19662990607
Subject(s) - hydantoin , chemistry , medicinal chemistry , organic chemistry
Eine Auswahl von Heterocyclen wurde auf ihre Verwendbarkeit als NH‐acide Komponenten bei der Aminomethylierung mit Bis(2‐chloräthyl)‐amin und Formalin untersucht. Hydantoin, 1‐Methyl‐ und 5‐(4‐Diäthylamino‐benzyliden)‐hydantoin, 2‐Thiohydantoin, 5‐(4‐Diäthylamino‐benzyliden)‐2‐thiohydantoin, Rhodanin, 5‐(4‐Dimethylamino‐benzyliden)‐rhodanin, 4‐Oxo‐2‐thion‐oxazolidin, Benzoxazolon‐(2) und 5‐Äthyl‐5‐phenyl‐barbitursäure reagieren in gewünschter Weise. Die N‐Mannich‐Basen wurden zur Prüfung ihrer tumorhemmenden Eigenschaften hergestellt.