Untersuchungen über die N 4 ‐Aminomethylierung der Urazole

Am N 4 unsubstituierte Urazole lassen sich mit Formaldehyd und Dialkylaminen bzw. N,O‐Dialkylhydroxylaminen glatt in Aminomethylierungsprodukte überführen. Bei der Umsetzung von N 4 ‐Hydroxymethyl‐urazolen mit Trialkylhydrazinen hängt es hingegen von den Reaktionsbedingungen und der N 1 ‐ und N 2 ‐Substitution des Urazolrings ab, ob die reguläre Hydrazinierungsreaktion zu N 4 ‐Hydrazinomethyl‐urazolen eintritt oder ob symmetrische Hydrazinale entstehen.