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Darstellung von Hydroxylactamen durch Quecksilber(II)‐ ÄDTA‐Dehydrierung. 14. Mitt.: Mechanismus der Dehydrierung mit Quecksilber(II)‐ÄDTA
Author(s) -
Möhrle H.
Publication year - 1966
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19662990205
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Unter Berücksichtigung der bisherigen Ergebnisse bei der Quecksilber(II)‐ÄDTA‐Dehydrierung von Aminoalkoholen wird ein Mechanismus für den Ablauf der Reaktion aufgestellt. 2‐Phenyl‐1‐oxa‐indolizidin (XX), das als Zwischenprodukt bei der Dehydrierung von 1‐Phenyl‐2‐piperidino‐äthanol‐(1) (I) auftreten soll, wurde synthetisiert und lieferte bei der Quecksilber(II)‐ÄDTA‐Dehydrierung erwartungsgemäß das Lactam II in guter Ausbeute.