Darstellung von Hydroxylactamen durch Quecksilber(II)‐ÄDTA‐Dehydrierung 13. Mitt.: Entalkylierung und intramolekulare Reaktion von Aminoalkoholen

Die Dehydrierungsrate von Aminoalkoholen zeigt, daß Methylgruppen praktisch nicht angegriffen werden und Entalkylierung erst bei höheren Alkylgruppen eintritt. Bei Aminoalkoholen, die durch Quecksilber(II)‐ÄDTA‐Dehydrierung Amide oder Lactame liefern, liegen intramolekulare Reaktionen vor, denn die entsprechenden Desoxyamine ergeben auch nach Zusatz von Hydroxylkomponenten bei der Reaktion keine Carbonylverbindungen. Modellversuche lassen schließen, daß für eine Lactambildung der Stickstoff nicht an der Verknüpfungsstelle des intermediär anzunehmenden bicyclischen Systems fixiert sein muß.