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Dehydrierung von tertiären Aminen mit Hg(II)‐ÄDTA 12. Mitt.: Synthese und Hofmann‐Abbau von 6,7‐Dimethoxy‐2‐methyl‐1,4‐bisbenzylisochinoliniumjodid
Author(s) -
Knabe J.,
Roloff H.,
Shukla U. R.
Publication year - 1965
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19652981211
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Durch Synthese und Hofmann‐Abbau von 6,7‐Dimethoxy‐2‐methyl‐1,4‐bis‐benzyl‐isochinoliniumjodid (IX) wird gezeigt, daß der früher bei der Hg(II)‐ÄDTA‐Dehydrierung von 6,7 Dimethoxy‐2‐methyl‐1,1‐bisbenzyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisochinolin erhaltenen Isochinoliniumverbindung nicht die Struktur IX zukommt. Da die 1,4‐Stellung der beiden Benzylgruppen in dem fraglichen Dehydrierungsprodukt bewiesen ist, steht damit fest, daß eine zusätzlich angenommene Methylgruppe tatsächlich vorhanden ist.