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Synthetische Untersuchungen über 3‐Hydroxybiurete 22. Mitt. über Hydroxylamin‐Derivate
Author(s) -
Zinner G.,
Weber R.O.,
Ritter W.
Publication year - 1965
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19652981210
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Für das Umsetzungsprodukt von 2 Mol Phenylisocyanat mit 1 Mol Hydroxylamin wird die Struktur eines 1,5‐Diphenyl‐3‐hydroxybiurets bewiesen; es werden erstmals O‐substituierte Derivate dieser Verbindung hergestellt. Die Umsetzung von Hydroxylamin mit aliphatischen Isocyanaten und Cyclohexylisocyanat führt je nach den Reaktionsbedingungen zu Hydroxyharnstoffen, 3‐Hydroxybiureten und N,N,O‐Tris(carbamoyl)‐hydroxylaminen.