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Zur Chemie und Pharmakologie der Alkaloide Damascenin und Arecolin 1. Mitt.: Beiträge zur Synthese von Damascenin und Damasceninhomologen
Author(s) -
Mutschler E.
Publication year - 1965
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19652981209
Subject(s) - chemistry , raney nickel , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
Ausgehend von der 3‐Methoxybenzoesäure wurde eine verbesserte Damasceninsynthese gefunden: 3‐Methoxy‐benzoesäure wird mit Methanol und HCl‐Gas verestert, der Ester bei Temperaturen von etwa —10° in Acetanhydrid mit konzentrierter Salpetersäure nitriert und nach katalytischer Reduktion mit Raney‐Nickel mit Methyljodid methyliert. In Anlehnung an die Damasceninsynthese von Kaufmann und Rothlin wurde der 3‐Äthoxy‐2‐äthylamino‐benzoesäuremethylester hergestellt.